Ученые из Университета Констанца и Лондонского университета имени королевы Марии сделали значительный шаг на пути к массовому производству искусственной крови. В рамках своего исследования, опубликованного в журнале Science Signaling, они выявили критическую роль хемокина CXCL12.
Этот сигнальный белок оказался ключевым фактором в процессе созревания эритроцитов (красных кровяных телец), в частности, он способствует избавлению клеток-предшественников от ядра. Это финальный этап, необходимый для их превращения в полноценные, функциональные эритроциты.
Обычно данный процесс происходит в костном мозге, где стволовые клетки поэтапно превращаются в эритроциты. Потеря ядра делает клетку компактнее и позволяет ей вместить больше гемоглобина – белка, переносящего кислород. Ученым удалось воспроизвести этот критический этап в лабораторных условиях, добавив CXCL12 в нужное время. Это открывает новые возможности для оптимизации технологий выращивания крови вне организма.
В настоящее время искусственная кровь чаще всего производится из ограниченных источников, таких как стволовые клетки пуповинной крови или костного мозга. Хотя перепрограммирование обычных клеток в стволовые стало возможным, эффективность удаления ядра при этом пока не превышает 40%. Открытие роли CXCL12 и его добавление в процесс может существенно увеличить этот показатель.
В перспективе данный прорыв может помочь решить проблему дефицита донорской крови, позволить создавать кровь редких групп, а также выращивать индивидуальную кровь для пациентов с тяжелыми заболеваниями.
Стоит отметить, что ранее в Японии начались клинические испытания собственного варианта универсальной искусственной крови, разработанного на основе модифицированного гемоглобина донорской крови.
