Роспотребнадзор представил проект перечня условий, при которых будет запрещена реализация биологически активных добавок (БАДов). Продажи должны быть прекращены, если БАДы содержат запрещенные компоненты, на упаковке отсутствует информация о производителе или если их пытаются выдать за обычные пищевые добавки. Медицинские специалисты, опрошенные изданием «Ъ», считают эти критерии «минимально необходимыми», но соглашаются, что они позволят очистить рынок от «значительной доли» некачественной продукции. Крупные онлайн-платформы, вероятно, будут соблюдать новые правила, однако небольшие продавцы могут обходить их, используя мессенджеры, такие как Telegram, как отмечает эксперт.
Биодобавки разрешают запрещать: новые правила и последствия
Проект приказа Роспотребнадзора, представленный на портале regulation.gov.ru 14 октября, открыт для общественного обсуждения. Документ содержит пять ключевых оснований для запрета розничной и онлайн-торговли биодобавками:
- Отсутствие государственной регистрации БАДов.
- Наличие в составе запрещенных законодательством РФ веществ.
- Неполная или отсутствующая информация о производителе на упаковке.
- Попытки реализации БАДов под видом пищевых добавок.
- Содержание в составе нормируемых веществ в концентрациях, не соответствующих установленным российским законодательством нормам.
Руководитель Роспотребнадзора Анна Попова предлагает ввести данный приказ в действие с 1 марта 2026 года.
Исторический контекст регулирования БАДов
Стоит отметить, что в мае 2025 года Госдума приняла закон, который впервые разрешил врачам официально рекомендовать БАДы пациентам (закон вступил в силу 1 сентября). Одновременно Минздраву было предоставлено право формировать перечень разрешенных добавок. Роспотребнадзор, в свою очередь, получил полномочия блокировать веб-сайты, распространяющие данные о запрещенных БАДах, по аналогии с блокировкой ресурсов, содержащих информацию о призывах к суициду.
С момента принятия закона было разработано несколько нормативных актов. Например, в августе 2025 года Минздрав представил проект правительственного постановления, согласно которому врачи смогут прописывать пациентам биодобавки, отвечающие критериям «эффективности и безопасности».
Согласно инициативе ведомства, БАД будет признаваться «эффективным», если его компоненты входят в клинические рекомендации Минздрава или официальные документы, разработанные медицинскими учреждениями и профессиональными объединениями.
В то же время, «безопасными» Минздрав предложил считать лишь те биодобавки, чье позитивное влияние на здоровье подтверждено в ходе испытаний, проведенных самими производителями.
Эти критерии, по мнению ведомства, должны начать действовать с 1 марта 2026 года. До настоящего времени четких критериев для определения запрещенных биодобавок не существовало.
Мнения экспертов и перспективы рынка
Дистанционная торговля БАДами давно нуждалась в регулировании, отмечает врач-дерматолог Зарема Омарова, совладелец «Клиники доктора Омарова». Научный руководитель Grand Clinic Ольга Шуппо называет предложенные Роспотребнадзором критерии «необходимым минимумом», но при этом считает, что «даже этих шагов будет достаточно, чтобы убрать значительную часть некачественной продукции с рынка». Зарема Омарова также согласна, что «предложенные критерии обоснованны и соответствуют давним требованиям профессионального сообщества».
Врачи ждут официального списка разрешенных добавок
Николай Беспалов, директор по развитию RNC Pharma, отмечает эффективность инструмента блокировки ресурсов: «Угроза его использования побудит крупных продавцов более тщательно следить за содержимым своих разделов и ужесточать правила для поставщиков. Это существенно «оздоровит» рынок, особенно маркетплейсы». Однако, по его мнению, полностью решить проблему не удастся из-за большого числа потребителей, сознательно приобретающих контрафакт, считая его по каким-либо причинам отличным от легальных аналогов.
Небольшие онлайн-магазины и тематические сообщества в Telegram, по мнению Беспалова, могут продолжать реализацию такой продукции, и в случае блокировки будут создавать «зеркала» на других платформах. Эксперт также высказывает обеспокоенность по поводу регулирования трансграничных покупок биодобавок для личного пользования, отмечая, что этим занимается «целый сегмент продавцов». Ольга Шуппо подчеркивает, что критерии, вероятно, потребуют доработки и расширения «по мере совершенствования системы контроля и изучения мирового опыта».
Стоит также упомянуть, что правительство РФ недавно отнесло процесс назначения БАДов врачами к сфере государственного контроля. Согласно постановлению №1560 от 8 октября 2025 года, Росздравнадзор будет осуществлять проверку соблюдения требований к назначению биодобавок, включая контроль за выполнением законодательных норм медицинскими организациями и работниками.
