Ученые из Нидерландов достигли значительного прорыва в разработке противомикробных препаратов, создав антибиотик, который начинает действовать только при активации светом и направленно воздействует на ограниченную область. Подробности этого перспективного исследования опубликованы в научном журнале ACS Central Science.
Основой нового лекарства стало производное кумарина, связанное с активным компонентом из группы пенициллинов. Без воздействия света молекула находится в инертном состоянии, оставаясь безопасной для окружающих здоровых тканей. Активация происходит при освещении нужного участка зеленым светом, что запускает процесс разрушения клеточных стенок бактерий. Такая возможность точечного применения делает данный метод особенно ценным для терапии локализованных инфекций.
В ходе лабораторных испытаний препарат показал свою эффективность против таких распространенных патогенов, как кишечная палочка и золотистый стафилококк. Исследователи планируют продолжить работу, изучая возможность активации светом других спектров (цветов) и проводя тесты на животных моделях. Этот подход позволит не только повысить точность лечения, но и снизить масштабы неоправданного применения антибиотиков, что является ключевым фактором в развитии устойчивости микроорганизмов к лекарствам.
В контексте усилий по борьбе с растущей антибиотикорезистентностью, ранее также сообщалось о разработке инфузида — синтетического соединения, которое оказалось эффективным против бактерий, уже устойчивых к традиционным антибиотикам, включая золотистый стафилококк и энтерококки. Ученые возлагают большие надежды на инфузид как на средство в борьбе с так называемыми «супербактериями», ежегодно становящимися причиной гибели более миллиона человек по всему миру.
