Nature: Пересадка кишечной флоры с YB328 стимулирует Т‑клетки атаковать опухоль
Специалисты из Национального исследовательского центра онкологии в Токио объявили о значимом открытии: им удалось выделить новый штамм кишечной бактерии, способный существенно повысить действенность современных иммунопрепаратов, применяемых в терапии рака. Детальные результаты этого прорывного исследования были опубликованы в авторитетном научном журнале Nature.
Речь идет о штамме под названием Hominenteromicrobium YB328. Его обнаружили в образцах микробиоты кишечника у пациентов, которые проходили курс лечения ингибиторами PD‑1. Было замечено, что у носителей этой бактерии Т-лимфоциты гораздо активнее проникали в опухолевые образования, а также наблюдался более длительный период без прогрессирования заболевания после завершения терапевтического курса.
Эффективность Hominenteromicrobium YB328 была подтверждена в ходе экспериментов на лабораторных мышах. Трансплантация кишечной флоры, обогащенной YB328, значительно усиливала иммунный ответ организма против опухолей. Этот эффект достигался за счет активации особых дендритных клеток, которые, в свою очередь, стимулировали Т-клетки к целенаправленной атаке на раковые клетки. Примечательно, что, напротив, введение другой бактерии, P. vulgatus, приводило к снижению эффективности противоопухолевой терапии.
Авторы исследования выражают уверенность, что целенаправленное воздействие на микробиоту кишечника может стать принципиально новым направлением в онкологии. Они предполагают, что правильный подбор и поддержание баланса «полезных» бактерий в кишечнике способно значительно улучшить результаты иммунотерапии и расширить круг пациентов, для которых такое лечение окажется эффективным.
Следует отметить, что ранее ученые также выявили тревожную связь между загрязнением воздуха и возникновением опасных генетических изменений в организме, которые по своему характеру схожи с мутациями, наблюдаемыми у курильщиков. В регионах с высоким уровнем загрязнения воздуха чаще фиксируются мутации в генах TP53 и EGFR, а также был идентифицирован новый тип мутаций, обозначенный как SBS40a.
