Ученые из Королевского колледжа Лондона обнаружили новый подход к лечению агрессивных форм рака крови, применяя уже известные медицинские препараты. Результаты их изысканий были опубликованы в научном журнале Blood. Метод нацелен на такие заболевания, как миелодиспластический синдром и хронический лимфолейкоз, которые характеризуются нарушениями в генах, контролирующих клеточный рост, что приводит к неконтролируемому делению клеток и формированию опухолей.
Долгое время значительная часть человеческой ДНК, известная как транспозоны, считалась «мусорной» и нефункциональной. Однако новые исследования показали, что в раковых клетках эти транспозоны могут активироваться. Их активация вызывает хаотичное перемещение по геному, что приводит к повреждениям ДНК опухолевых клеток и делает их более уязвимыми.
Исследователи смогли воспользоваться этой уязвимостью, применив ингибиторы PARP — лекарства, которые обычно используются для лечения других онкологических заболеваний, поскольку они блокируют механизмы восстановления ДНК в клетках. В контексте рака крови этот механизм проявил себя особенно эффективно: активные транспозоны создают чрезмерное количество повреждений, и если опухолевым клеткам помешать их восстанавливать, они не справляются с нагрузкой и погибают.
Авторы исследования выражают надежду, что этот инновационный метод будет эффективен не только в борьбе с раком крови, но и против других видов злокачественных опухолей, имеющих схожие генетические нарушения. Таким образом, то, что ранее воспринималось как незначительная часть генетического кода, теперь рассматривается как потенциальная «ахиллесова пята» раковых клеток, открывая новые горизонты в онкологии.
