Исследователи синтезировали инновационные молекулы, эффективно борющиеся с диабетом 2 типа и ожирением. В отличие от нынешних препаратов-бета-агонистов, эти новые соединения не вызывают проблем с сердцем. Они принадлежат к новому классу лекарств, которые активируют бета-2-адренорецепторы, но делают это специфически, взаимодействуя с белком GRK2, важным для контроля уровня сахара в мышечной ткани.
Результаты исследований, опубликованные в научном журнале Cell, демонстрируют, что эти молекулы улучшают поглощение глюкозы мышцами, не увеличивая при этом уровень цАМФ. Это означает отсутствие риска развития учащенного сердцебиения, утолщения стенок сердца и других кардиологических проблем. Важно и то, что при продолжительном использовании не наблюдается привыкания рецепторов, что делает эти таблетки многообещающей заменой инъекционным препаратам, таким как агонисты GLP-1.
Клинические испытания на добровольцах подтвердили безопасность нового препарата и его хорошую переносимость. Ученые выражают надежду, что эти GRK-селективные агонисты бета-2-рецепторов станут пионерами среди пероральных (принимаемых через рот) средств для лечения диабета и ожирения, предлагая одновременно высокую эффективность и безопасность.
Следует отметить, что семаглутид, активный компонент препаратов «Оземпик» и «Вегови», в некоторых случаях может приводить к проблемам со зрением. Исследование с участием 350 тысяч человек показало, что его применение в течение двух лет или дольше удваивает вероятность возникновения ишемической оптической нейропатии.
