Ученые достигли значительного прорыва в борьбе с ВИЧ: однократная инъекция, сделанная вскоре после рождения, способна обеспечить детям долговременную защиту от вируса. В ходе исследования было выявлено, что при введении генной терапии новорожденным в первые недели их жизни организм адаптируется к лечению, а клетки начинают самостоятельно и непрерывно вырабатывать антитела к ВИЧ на протяжении многих лет, исключая необходимость в повторных дозах.
Эффективность данной методики была подтверждена в ходе испытаний на приматах. Особи, которым терапия была введена в течение первого месяца жизни, сохраняли иммунную защиту как минимум три года. Введение того же лечения в более позднем возрасте, от 8 до 12 недель, демонстрировало значительно меньшую эффективность, поскольку иммунная система становилась менее толерантной и начинала отторгать генетическое вмешательство.
Ключевым элементом технологии является использование безопасного аденоассоциированного вируса (AAV), который выступает в роли вектора, доставляющего необходимый ген в мышечные клетки. Эти модифицированные клетки функционируют как биологические микрофабрики, непрерывно продуцируя широкие нейтрализующие антитела (bNAbs), эффективные против различных штаммов ВИЧ. Этот инновационный подход устраняет прежнюю сложность, связанную с необходимостью регулярных повторных инфузий антител, что является значительным преимуществом, особенно для регионов с ограниченными медицинскими ресурсами.
Исследователи акцентируют внимание на острой проблеме: ежедневно около 300 детей по всему миру инфицируются ВИЧ, преимущественно через грудное вскармливание. Единовременная инъекция сразу после рождения предоставляет реальный шанс на спасение для младенцев из регионов с затрудненным доступом к медицинской помощи, в частности, в африканских странах, где регистрируется до 90% всех детских случаев ВИЧ-инфекции.
Следует отметить, что ранее научное сообщество достигло прогресса в разработке лекарства от ВИЧ, освоив методы активации латентных (скрытых) вирусов в инфицированных клетках.
