Ученые из Университета Эмори впервые детально описали механизм трансформации клеток рака простаты в особо агрессивную форму, известную как нейроэндокринный рак простаты (НЭРП). Этот тип опухоли, встречающийся примерно у 20% пациентов с запущенным заболеванием, не поддается стандартной гормональной терапии. Исследование, опубликованное в журнале Nature Genetics, значительно углубляет понимание причин возникновения устойчивости опухолей к лечению.
Авторы работы разработали первую в мире трехмерную карту перестройки ДНК в клетках рака простаты. Они обнаружили, что белки FOXA2 и NKX2-1 перепрограммируют генетические инструкции, активируя гены, обычно характерные для клеток мозга и легких, что способствует повышению агрессивности опухоли. Эти изменения, в свою очередь, активируют ферменты CBP и p300, запускающие новые онкогены и ускоряющие прогрессирование заболевания.
Команда также исследовала возможность блокирования этого процесса. В лабораторных и животных моделях применение ингибиторов CBP/p300, включая препарат CCS1477, который уже проходит клинические испытания, значительно замедлило рост опухолей. Это открытие создает перспективу для разработки целенаправленной терапии против НЭРП.
По мнению исследователей, это открытие может послужить основой для разработки новых стратегий лечения, способных предотвратить трансформацию опухоли в ее наиболее смертоносную форму. Для пациентов с запущенным раком простаты это означает перспективу увеличения продолжительности жизни и доступа к эффективным персонализированным терапиям.
Ранее ученые также установили, что даже умеренная ежедневная физическая активность способна заметно снизить риск развития онкологических заболеваний.
