Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России обратилось в Министерство здравоохранения с запросом о выдаче разрешения на использование вакцины против онкологических заболеваний под названием «Энтеромикс». Эту информацию озвучила глава ФМБА Вероника Скворцова в интервью информационному агентству ТАСС.
Вероника Скворцова сообщила, что ведомство уведомило Минздрав о готовности приступить к этапу клинических исследований. Она подчеркнула, что вся необходимая подготовка завершена, включая трехлетний цикл доклинических испытаний, подтвердивших безопасность разработанных вакцин. Заявление было сделано в кулуарах Петербургского международного экономического форума.
Руководитель ФМБА также отметила, что производственные мощности для создания персонализированных вакцин уже готовы к работе. По словам Скворцовой, главная задача агентства в ближайшей перспективе – установить контроль над онкологическими заболеваниями и сделать их управляемыми. Однако она считает, что полностью искоренить проблему рака в обозримом будущем вряд ли удастся.
Разработка вакцины «Энтеромикс» велась совместными усилиями Национального медицинского исследовательского центра радиологии Минздрава и Института молекулярной биологии имени В. А. Энгельгардта. Препарат создан на основе четырех безопасных для человека вирусов, которые обладают двойным действием: они способны как уничтожать раковые клетки, так и стимулировать иммунную систему пациента активно бороться с опухолью. 20 июня стартовала фаза испытаний вакцины с участием людей – в исследовании принимают участие 48 пациентов с онкологическими заболеваниями.
